?

Log in

 

Вопросы Химии

About Свежие записи

DNF IR-Spectrum ИК-Спектр 3.4- динитрофуразан 23 янв, 2017 @ 22:06
kostyad
Оригинал взят у kostyad в DNF IR-Spectrum ИК-Спектр 3.4- динитрофуразан
img002

allbooks.ru продает мою статью гидразинофуразаны 1992 19 янв, 2017 @ 00:39
kostyad
Оригинал взят у kostyad в allbooks.ru продает мою статью гидразинофуразаны 1992
интернет магазин allbooks.ru  при РГБ с 2009 продает эл копии моего препринта  Гидразинофуразаны 1992.  .8 стр за 400 руб .мне ни копейки . и там же продается  в эл виде  моя небольшая книга Гликолурилы 1991 .  мне ни копейки

Boguslav Bobranski Preparatyka organicznych srodkow leczniczych . Warszava 1943 14 янв, 2017 @ 15:10
kostyad
Оригинал взят у kostyad в Boguslav Bobranski Preparatyka organicznych srodkow leczniczych . Warszava 1943
обнаружил второго автора получения лекарства фенамин он же бензедрин он же амфетамин .поляк Богуслав Бобранский .его книги по аналитической химии выходили в Львове  в 1928 .. на рус вышла его книга Количественный анализ органических соединений .Москва 1961 .272 стр . господа никто случайно не читал его книгу что вышла в 1943 в оккупированной Варшаве .все знают статью Бобраньский Б.Р. и Драбик Я.В. Новый способ получения 1-фенил-2-аминопропана . Жутрнал прикладной химии 1941 том 14 номер 3 стр 410-415 .  синтез из цианистого бензила .в 2014 в вписок прекузоров ввели альфаацетилацетонитрил ,который является полупродуктом синтеза метилбензилкетона . авторы работали в Львовском медицинском институте ..статья поступила в редакцию в Ленинграде 27 июля 1940 и это значит что ученые в Польше как и в Москве сделали фенамин в 1939 .в Москве фенамин первый сделал научный сотрудник ВНИХФИ  Гаркуша Г.А. Журнал общей химии 1941 том 11 номер 4 стр 339-343 .статья поступила в редакцию в Ленинграде 26 июля 1940 .синтез сделал Гаркуша ,но авторское свидетельство 57594 получил проф Магидсон О.Ю.

вода+этанол 9 дек, 2016 @ 03:48
nicka_startcev
а подскажите люди добрые, сами мы не местные, и злые. :)

вот у меня есть раствор вода+этанол, в нем Ъ процентов этанола.
при какой температуре при =1.000атм оно закипит? сколько этанола будет в паре? и да, в объёмных ,а не весовых процентах (или дайте пруф на пересчет).

а если давление не 760мм.рт.ст(или сколько там у этих стандартизаторов, которых я знаю как минимум 3 разных), то как сдвинется график?

а если у нас не 1916 год а 2016 и уже изобретены компьютеры и всякие дикие номограммы и формулы не страшны и можно аж трижды умножать?

и да. оффтопик. лет сто назад не было даже калькуляторов. дикие сложные формулы не котировались, а дикие номограммы или таблицы с этак всего 5% очепяток котировались (я тут недавно натягивал сплайн на упругость паров воды. мне примерещилось 2 очепятки в 3 знаке. проверил - реально очепятки, ибо матчасть гладка, а в табличке тупо ошиблись). а сейчас на что угодно можно или тупо натянуть стандартный антифизический биквад сплайн, или продумать физмат-часть и написать стопицотуровневую формулу, которую даже телефон просчитает за буквально наносекунду.
Other entries
» запах NO
Уважаемое сообщество, приходилось ли кому-нибудь иметь дело с NO? Он пахнет чем-нибудь? А то разные сайты разное говорят.
» велосипед
я явно изобрел велосипед. собственно, вопрос, а как этот велосипед корректно называется, какие есть достижения в эту сторону и какие там грабли?

суть велосипеда: два инертных электрода, жидкий электролит, хитрая перегородка-мембрана. мембрана пропускает мелкие ионы, но не пропускает крупные. в один отсек заливаем электролит с большими катионами и маленькими анионами, а во второй наоборот. мелкие ионы диффузией встречно бегут через мембрану, получается разность потенциалов, которую снимаем электродами.
» про уравновешивание
в качестве вступления: я не химик и не студент, мне не надо срочно сдать курсовую и посчитать задачу, мне просто интересно разобраться в вопросе и, возможно, применить его на практике (ага, интересно что получается при настаивании грязного самогона в дубовых бочках при доступе кислорода).

собственно вопрос.
вот, допустим, у нас есть 55% воды и 45% этанола. в этом растворителе растворено, например, 0.1% уксусноэтилового эфира и 0.1% маслянопропилового эфира. или еще какая пара эфиров, у которых и спирты и кислоты отличаются.

собственно вопрос - а как оценить динамику такой системы? если у нас есть A-COO-B и D-COO-E эфиры, то как оценить время, за которое, например, 1/1000 или 1/е^20 этих эфиров пересношаются в эфиры A-COO-E и D-COO-B ? как оценить аналогичное время гидролиза этих эфиров? насколько эти времена изменятся, если изменить температуру, например с 15..20 до 50..70 цельсиев?

какую литературу читать на эту тему? то есть, интересна ситуация когда есть некая не очень равновесная смесь эфиров кислот и спиртов, которая "релаксирует". интересны оценки времени этой релаксации и прочие времеподобные параметры такой системы. можно ли их как-то так вывести из некоторых доступных табличных данных, или тут надо ставить конкретный эксперимет с конкретным набором эфиров и его результаты почти наверняка необобщимы на другие наборы эфиров?
» вопросы про высаливание
вычитал в литературе, что из водных растворов спирт можно высаливать карбонатом калия.

"При насыщении карбонатом калия водно-спиртового раствора при 23-25 С образуется двухслойная система содержащая в нижнем слое 53,6% карбоната калия и 0,28% этанола, а в верхнем слое 0,095% карбоната калия и 90,65% этанола."

там же указания по проведению опыта. попробовал, получилось странно.
(калий углекислый, "Ч" из Вектона)

1. почему советую сыпать поташ понемногу, тщательно растворяя каждую порцию, а не сразу тупо по весу с небольшим избытком?
2. попробовал на неосвятлённой браге - результат странный. из примерно 10мл поташа и 10мл браги получается около 17мл раствора, в верхней части которого чуть ли не 5мл крайне прочной эмульсии-суспензии, которая не хочет разделяться, и при этом прочная, почти как хороший самодельный майонез. есть ли способы как-то улучшить разделение? лучше нагреть этак до 70С или наоборот охладить?
3. при какой температуре замерзает и какую плотность имеет (подскажите где скачать такой справочник) насыщенный водный раствор поташа?
» полипропилен
чистый полипропилен, формально, химически стоек, ни с чем не реагирует, в отличие от платина/никель/хром/нихром/нержавейка не является катализатором каждой второй реакции, итд итп. из полипропилена делают трубы для горячей и холодной воды для водоснабжения дома.

то есть, при контакте с водой он вроде как не портит воду, и вроде как не содержит каких-то растворимых пластификаторов, смазок, наполнителей и прочих непищевых добавок.

интересно, а если сделать ректификационную колонну из покупной полипропиленовой трубы и в два-три прохода гнать на ней спирт люкс/экстра из браги?

в браге-то есть и этилацетат, и изоамиловый спирт, и метанол, и какая-нибудь изовалериановая кислота, и еще куча сочетаний разных спиртов и кислот, а также примерно все соответствующие альдегиды и эфиры. и вся эта братия многократно контактирует с трубой, причем при этак 70-100 градусах цельсия.

так вот, интересно, чем можно отравиться (ну, кроме этанола и неотделенных от него фракций браги) если делать ректификационную колонну из обычной полипропиленовой трубы для гоячего водоснабжения?
» www.prepchem.com
Оригинал взят у kostyad в www.prepchem.com
нашел сайт что работает с 2015. органическая химия те органический синтез и есть неорганические синтезы . посмотрел методику HF +KHF2 +KMnO4 =K3MnF6 и не пишут про выделение фтора или кислорода . марганец переходит из 7-ми валентного в 3-х валентный


Top of Page Разработано LiveJournal.com